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Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (LLA)
También llamada: leucemia linfocítica aguda, leucemia linfoide aguda, LLA
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer en la sangre y la médula ósea. La médula ósea es un tejido suave, parecido a una esponja, en el centro de muchos huesos. Crea células sanguíneas.
La médula ósea produce 3 tipos de células sanguíneas:
- Glóbulos rojos: transportan el oxígeno.
- Glóbulos blancos: combaten la infección.
- Plaquetas: Ayudan a la sangre a coagular.
En la LLA, la médula ósea crea demasiados glóbulos blancos (linfocitos) que no funcionan correctamente. No hay espacio para que se desarrollen células sanas. Como resultado, los niños y adolescentes no pueden combatir bien las infecciones. Pueden enfermarse mucho. La LLA es la forma más común de leucemia infantil y la forma más común de cáncer infantil en general. Cerca de 3 de cada 4 niños y adolescentes con leucemia tienen LLA. Muchas veces, los médicos no saben por qué ocurre la leucemia. No se debe a nada que haga el niño o la familia.
Obtenga más información sobre la leucemia linfoblástica agudaen el recurso en línea Juntos by St. Jude™.
"A los 8 años, Bradley Muller recibió tratamiento para la leucemia linfoblástica aguda de célula T (LLA-T). Fue entonces que decidió ser médico".
Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda
La quimioterapia es el tratamiento principal para la LLA. Tiene 3 fases y puede tomar entre 2 y 2 años y medio para completarse.
El plan de tratamiento depende de la probabilidad de que la leucemia pueda no responder al tratamiento o pueda regresar después de haber terminado el tratamiento. Esto se conoce como tratamiento basado en el riesgo.
St. Jude agrupa los casos de LLA como riesgo bajo, riesgo estándar y riesgo alto. Los casos que tienen mejores probabilidades de responder al tratamiento son los de riesgo bajo. La leucemia que es más difícil de tratar es la de riesgo alto.
Los niños con LLA de riesgo bajo reciben menos medicamentos que los niños con LLA de riesgo estándar. Los niños con LLA de riesgo alto reciben más medicamentos que los niños con LLA de riesgo estándar. Es posible que necesiten más tratamientos como inmunoterapia o trasplante de células madre (médula ósea).
Para tipos específicos de LLA, es posible que los niños reciban terapia dirigida o inmunoterapia. Estas terapias ayudan al cuerpo a identificar y aniquilar ciertos tipos de células cancerosas.
El oncólogo de su hijo/a analizará las opciones de tratamiento con usted.
Ensayos clínicos de la leucemia linfoblástica aguda
St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación de cáncer para niños, adolescentes y adultos jóvenes con LLA. Obtenga más información sobre la investigación clínica en St. Jude.
Reclutamiento
Meta de estudio:
The main purpose of this study is to find the highest dose of CD123-CAR T cells that is safe to give patients with AML. We also want to study the side effects of the treatment and learn how effective it is in fighting this type of cancer.
Edad:
21 years old or younger
Reclutamiento
Meta de estudio:
The main goal of this study is to learn about the good and bad side effects of inotuzumab ozogamicin in children with this type of leukemia and to find out how well the drug works to get rid of the disease.
Edad:
Younger than 22 years old
Reclutamiento
Meta de estudio:
The main goal of this study is to learn the largest dose of memory CAR T cells that can be safely given. Researchers also want to learn about the way memory CAR T cells act in the body and how effectively they treat this type of cancer.
Edad:
Donor: At least 19 years old; Recipient: 21 years or younger
Reclutamiento
Meta de estudio:
The main goal of this research study is to help us learn how to better treat pain and symptoms in children going through chemotherapy cancer treatment.
Edad:
8 to 18 years old
Reclutamiento
Meta de estudio:
1) To find out how many long-term survivors of leukemia have iron overload by using MRI testing. 2) To study how the number of red blood cell transfusions you received determines whether you have iron overload. 3) To explore how your age at the time of cancer therapy, the length of time from therapy, and gender affects whether you develop iron overload. 4) To find out if iron overload is causing problems with your organs.
Reclutamiento
Meta de estudio:
The purpose of this study is to find the highest dose of CD70+ CAR cells that is safe to give to patients with CD70+ blood cancers.
Edad:
Up to 21 years old
Reclutamiento
Meta de estudio:
To study if using OXPHOS MRI, muscle function testing, and analysis of blood and muscle biopsies can help us understand the link between cancer, cancer treatment, and muscle weakness in acute lymphoblastic leukemia survivors. Learn more.
Edad:
18 years and up
Reclutamiento
Meta de estudio:
To study the side effects of CAR T cells, find the safest and most effective dose, see how long the CAR T cells last in the body, and find out how well the therapy works in people with refractory or relapsed acute lymphoblastic leukemia.
Edad:
Up to age 21
Reclutamiento
Meta de estudio:
To determine if cardiac autonomic dysfunction can be diagnosed remotely in leukemia and lymphoma survivors
Edad:
18 years or older
Reclutamiento
Meta de estudio:
To study CAR T-cell therapy and chemotherapy agents for treating relapsed or hard-to-treat acute lymphoblastic leukemia.
Edad:
Up to age 21
Reclutamiento
Meta de estudio:
To study dalbavancin for infection prevention in children and teens with acute myeloid leukemia or relapsed acute lymphoblastic leukemia.
Edad:
Up to age 25
Reclutamiento
Meta de estudio:
To find out whether a child’s leukemia or lymphoma is low-risk, standard-risk, or high-risk. The risk category will determine the treatment the child will receive.
Edad:
1-18 years
Reclutamiento
Meta de estudio:
To compare the effects of adding inotuzumab and blinatumomab to standard chemotherapy during treatment for newly diagnosed ALL and LLy; to learn whether the length of time that inotuzumab stays in the body affects treatment success or side effects; to learn more about the biological and genetic or genomic traits that predict treatment success and toxicity in children.
Edad:
1-18 years
Reclutamiento
Meta de estudio:
To compare the effects of adding venetoclax, dasatinib, or bortezomib to standard chemotherapy for T-ALL, T-LLy, and MPAL, and to learn more about the biological and genetic or genomic traits that predict treatment success and toxicity in children.
Edad:
1-18 years
Reclutamiento
Meta de estudio:
To better understand the prevalence of sleep disorders in long-term survivors of childhood ALL, CNS tumors, and non- CNS solid tumors
Edad:
18 years and older
Reclutamiento
Meta de estudio:
To study whether using memory T cells and blinatumomab in a special type of haploidentical stem cell transplant is safe and supports immune recovery in patients with blood cancers.
Edad:
Birth to 21 years
Reclutamiento
Meta de estudio:
To improve patient and family health-related quality of life by addressing uncertainty and optimizing symptom management for patients who had CAR T-cell therapy.
Edad:
12–25 years old
Atención de la leucemia linfoblástica aguda en St. Jude
- St. Jude ha marcado la pauta sobre cómo el mundo trata la leucemia infantil desde que el hospital abrió en 1962.
- Los pacientes de St. Jude con LLA tienen una tasa de supervivencia de 94 %.
- Los investigadores de St. Jude mostraron que se puede omitir con seguridad la radiación del tratamiento de la mayoría de pacientes con LLA.
- Los investigadores de St. Jude encontraron que hay más de 30 subtipos de LLA. Se basan en cambios en genes y cromosomas en las células de leucemia. Este hallazgo ha transformado el tratamiento de LLA. Los planes de tratamiento ahora se basan en el subtipo del niño y cómo responde a los tratamientos específicos. El Proyecto Genoma del Cáncer Pediátrico de St. Jude Children’s Research Hospital-Washington University hizo posible el descubrimiento.
- En St. Jude, los niños con LLA pueden formar parte de los ensayos clínicos si eligen hacerlo. Estos estudios usan los tratamientos más avanzados disponibles. Nuestro objetivo es mejorar las probabilidades de cura de todos los niños y reducir los efectos secundarios del tratamiento.
- Nuestros ensayos clínicos se basan en años de experiencia y éxito. Hemos ayudado a establecer el estándar para el tratamiento de la LLA, incrementar las tasas de cura y mejorar la comprensión de la enfermedad.
- Nuestro equipo incluye médicos que intentan curar la enfermedad y expertos en nutrición, rehabilitación, enfermería, educación, psicología, trabajo social y vida infantil. Este equipo apoya a todos los niños mediante diagnóstico, tratamiento y recuperación.
Seeking treatment at St. Jude
Patients accepted to St. Jude must have a disease we treat and must be referred by a physician or other qualified medical professional. We accept most patients based on their ability to enroll in an open clinical trial.
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