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DYNEDMD: Evaluación de la seguridad y del funcionamiento de DYNE-251 en niños con distrofia muscular de Duchenne

Acerca de este estudio

Este estudio prueba un fármaco nuevo llamado DYNE-251 en jóvenes varones con distrofia muscular de Duchenne para ver si puede mejorar la fortaleza muscular, el funcionamiento y la calidad de vida. El fármaco funciona aumentando la producción de distrofina en los músculos. Este fármaco puede funcionar para aquellos que tienen DMD y tienen un cambio genético específico. Este cambio significa que falta un área del ADN en el gen de distrofina, llamado exón 51. DYNE-251 es un medicamento experimental que no ha sido aprobado para tratar la DMD en seres humanos. Este estudio es la primera vez en que se prueba DYNE-251 en humanos.

Se asignará aleatoriamente a los participantes del estudio para recibir el medicamento del estudio o un placebo durante 6 meses. El medicamento se administrará por la vena. A este proceso se le llama infusión. Recibirán el medicamento del estudio durante por hasta 2.5 años. Luego de la primera infusión del fármaco del estudio, los participantes permanecerán en el hospital para ser monitoreados. Luego recibirán infusiones cada cuatro semanas. Pueden irse a casa después de cada una de estas infusiones y no necesitan quedarse en el hospital para ser monitoreados.

Descripción general de elegibilidad

  • Varones de 4 a 16 años con un diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne

Descripción general

Título completo:

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de dosis múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la eficacia y la farmacocinética de DYNE-251 administrado a participantes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles a la omisión del exón 51

Meta de estudio:

El objetivo principal de este estudio es determinar si es seguro usar DYNE-251 en jóvenes varones con DMD. Los investigadores también desean averiguar qué tan bien DYNE-251 trata la enfermedad y de qué otras formas afecta el cuerpo.

Diagnóstico:

Distrofia muscular de Duchenne

Edad:

Ser varón y tener de 4 a 16 años

Categorías de ensayos clínicos:

Neurological Disorders Duchenne Muscular Dystrophy