Acerca de este estudio observacional
El tumor corticosuprarrenal (ACT) es un cáncer muy raro y de rápido crecimiento de las glándulas suprarrenales, ubicadas en la parte superior de ambos riñones. El tumor se observa solo en alrededor del 0.2 % de todos los cánceres infantiles. Afecta más a las niñas que a los niños y se desarrolla con mayor frecuencia en niños de entre uno y cuatro años.
En el estudio del Registro Internacional de Tumores Corticosuprarrenales Pediátricos (IPACTR), algunos investigadores del St. Jude Children’s Research Hospital y de instituciones de todo el mundo están trabajando juntos para aprender más sobre la clínica y la genética del tumor corticosuprarrenal. Este información puede ayudar a los investigadores a aprender mejores formas de tratar a niños con estos tumores poco frecuentes.
Descripción general de elegibilidad
- Diagnóstico de tumor corticosuprarrenal (ACT)
- De 21 años o menor al momento del diagnóstico
- Familiares del paciente con ACT