Acerca de este estudio
En este ensayo clínico, estudiaremos qué tan bien trata Tegavivint determinados tumores sólidos que han regresado después del tratamiento (recaída) o que no respondieron al tratamiento (resistente).
Tegavivint ha sido estudiado en adultos con cáncer. Estudiaremos qué tan bien funciona en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Este fármaco ayuda a bloquear una determinada vía celular que es importante para el crecimiento de las células cancerosas. Estudiaremos este medicamento en niños y adultos jóvenes que tengan:
- Sarcoma de Ewing
- Tumores desmoides
- Osteosarcoma
- Tumores hepáticos
- Tumor de Wilms
- Tumores con cambio genético (mutación) en un gen llamado Wnt
Este ensayo clínico tiene 2 fases o partes:
- La fase 1 (o parte A) se ha completado. Nos ayudó a decidir la mejor dosis a usar de Tegavivint y estudiamos los efectos secundarios.
- La fase 2 (o parte B) está ahora abierta para aceptar pacientes elegibles. Usaremos la dosis que decidimos en la fase 1 para estudiar qué tan bien funciona Tegavivint.
Propósito de este ensayo clínico
El propósito principal de este estudio es averiguar qué tan bien funciona el medicamento Tegavivint para ayudar a niños, adolescentes y adultos jóvenes con determinados tumores sólidos con recaída o resistentes.
Descripción general de elegibilidad
Para formar parte de este estudio, usted deberá:
- Tener entre 12 meses y 30 años de edad.
- Tener un tumor sólido con recaída o resistente, incluyendo el linfoma no hodgkin o el tumor desmoide.
- Para la fase 2: el paciente debe tener sarcoma de Ewing, tumor desmoide, osteosarcoma, tumor hepático (carcinoma hepatocelular o hepatoblastoma), tumor de Wilms o un tumor con recaída o resistente que tenga ciertos cambios en el gen Wnt.