Tratamiento del condrosarcoma

El condrosarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que comienza en las células del cartílago y se disemina al tejido óseo circundante. Es diferente a otros tipos de cánceres de hueso como el osteosarcoma, que comienza en las células óseas.

El condrosarcoma puede crecer en cualquier parte del cuerpo en la que haya cartílago. Comienza con mayor frecuencia en las extremidades y la pelvis, principalmente en el hueso de la cadera y el fémur.

El condrosarcoma tiene 4 grados. Cuanto mayor el grado, mayor la gravedad del tumor.

• Los tumores de grado 1 (grado bajo) tienen menos probabilidades de crecer y diseminarse que los de grado 2 (grado intermedio) o 3 (grado alto).
• El cuarto grado, y el más grave, se denomina condrosarcoma desdiferenciado.

Síntomas del condrosarcoma

Los síntomas del condrosarcoma suelen estar limitados al área del tumor y pueden incluir los siguientes:

• Un bulto o masa ósea
• Sensibilidad o rigidez en la zona afectada
• Dolor o hinchazón, especialmente por la noche o en reposo
• Problemas con el movimiento o la amplitud de movimiento

A diferencia de otros cánceres, el condrosarcoma no suele provocar que su hijo/a se sienta enfermo/a o débil.

Tratamiento del condrosarcoma

La cirugía es el tratamiento principal para el condrosarcoma. No responde bien a otros tratamientos contra el cáncer, como la quimioterapia o la radioterapia. Aun así, la radiación puede utilizarse para tratar tumores en zonas a las que no puede llegar la cirugía, como el cráneo.

El objetivo de la cirugía es extirpar completamente los tumores y mantener la función de las extremidades.  El cirujano extirpa una pequeña cantidad de tejido alrededor del tejido tumoral junto con el tumor. Esto se denomina margen. Cuando se extirpa un margen de tejido alrededor del tumor, el equipo de atención médica puede estar seguro de haber extirpado todo el tumor. El cirujano extirpa este tejido y hace todo lo posible por conservar la extremidad y evitar la pérdida de función.

Pronóstico del condrosarcoma

Las tasas de supervivencia son mayores cuando el tumor se encuentra en un grado inferior. Los tumores de grado bajo tienen más posibilidades de tratamiento y reaparecen con menos frecuencia que los de mayor grado. Otros factores de tratamiento incluyen la edad, la salud general y la ubicación del tumor.

Cada cáncer es único. El pronóstico de cada paciente depende de factores que incluyen el tamaño y la ubicación del tumor. El equipo de atención médica de su hijo/a puede ayudarlo a comprender su pronóstico en mayor detalle. 

Atención del condrosarcoma en St. Jude

St. Jude brinda la mayor calidad de atención para pacientes con condrosarcoma:

• St. Jude es el único centro integral del cáncer designado por el Instituto Nacional del Cáncer dedicado únicamente a los niños. Un centro integral del cáncer cumple rigurosos estándares de investigación que desarrolla nuevos y mejores enfoques para prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer. 
• St. Jude ha sido pionero en técnicas quirúrgicas para preservar las extremidades. Nuestros cirujanos siguen explorando nuevas técnicas para preservar las extremidades, para mejorar la supervivencia y ayudar a los niños a tener vidas normales después del tratamiento.
• En St. Jude, el equipo de atención médica de su hijo/a incluye médicos que trabajan para curar la enfermedad y servicios de nutrición, rehabilitación, neurología, cirugía, enfermería, educación, endocrinología y psicología. Este equipo de expertos apoya a cada niño mediante diagnóstico, tratamiento y recuperación.
• El equipo de atención médica de su hijo/a trabaja en estrecha colaboración con los investigadores para llevar nuevos tratamientos del laboratorio a la clínica.