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El retinoblastoma es un cáncer ocular poco frecuente. Comienza en la retina. La retina es la membrana delgada que se encuentra en la parte posterior del ojo. Detecta la luz y el color, y envía mensajes al cerebro para que podamos ver.
El retinoblastoma unilateral es el tipo más común de retinoblastoma. Solo afecta a un ojo. El retinoblastoma bilateral afecta a ambos ojos. La mayoría de retinoblastomas se queda en el ojo. Si no se trata, se puede diseminar a otras partes del cuerpo.
El retinoblastoma es poco frecuente. Por lo general, se diagnostica en niños menores de 3 años. Los niños de más de 5 años rara vez desarrollan retinoblastoma
Obtenga más información sobre el retinoblastoma en el recurso en línea Juntos by St. Jude™.
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"Creo que lo más importante que hizo mi mamá para ayudarme y apoyarme durante la enfermedad fue escucharme y ayudarme a aprender a defenderme a mí misma".
El tratamiento del retinoblastoma depende de la edad del paciente y qué tanto se haya diseminado la enfermedad. El tratamiento puede incluir lo siguiente:
St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación del cáncer para niños, adolescentes y adultos jóvenes con retinoblastoma y otros tumores sólidos.
Obtenga más información sobre la investigación clínica en St. Jude.
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es averiguar la mejor manera de usar la aplicación CRADLE para identificar la leucocoria en niños con retinoblastoma, cataratas congénitas y glaucoma.
Edad:
Tener 7 años o menos.
Meta de estudio:
Averiguar si el repotrectinib es seguro de utilizar en niños y adultos jóvenes, y si es posible que funcione contra los tumores o no.
Edad:
Menores de 25 años
St. Jude brinda la mayor calidad de atención para pacientes con retinoblastoma:
Otras razones para elegir St. Jude para recibir atención incluyen: